Blood:TP53突变对MDS和诱发AML预后的影响

2021-11-15 10:36 来源:乌海男科医院

体蛋白基因突变是肾脏增殖极其综合征(MDS)和继发性急性髓蛋白帕金森氏症(SAML)病患病症的关键一般说来。特别是TP53突变,都是了一种并不相同的分子可数据流,携带TP53突变的病患的病症往往都很差。然后,这些连带结果潜在的可信细菌感染前提尚未阐明。

在本研究中都,Sallman等描述了TP53突变和野生型MDS和SAML病患免疫微环境中都的恶性克隆的药理学外观上及其发生变化。

值得注意的是,PD-L1在TP53突变型病患甲状腺干蛋白中都的表达值得注意增加,这与MYC回落和MYC的负依赖性遗传物质miR-34a(p53转录特异性)值得注意下调有关。此外,TP53突变型病患的肾脏中都显现出来的OX40+蛋白毒性T蛋白和辅助T蛋白数量值得注意缩减,与ICOS+和4-1BB+NK蛋白缩减一样。

在TP53突变型病例中都,高免疫抑制调节性T蛋白(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩增。最后,极低比例的肾脏显现出来ICOS High/PD-1neg Tregs是总体存活率的一个非常值得注意的法理预测遗传物质。

综上所述,本研究表明,TP53突变型MDS和SAML的微环境具有免疫权利和无视表型,这或许是病患连带病症的主要驱动因素,并明确提出免疫调节治疗策略或许为这一类亚群病患缺少用处。

原始原文:

Did A. Sallman,et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30,2020.

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