【盘点】2020历年来J Clin Oncol杂志回顾汇总（二）

J Clin Oncol：治疗其间，究竟该不该补充防腐剂？

尽管有华盛顿邮报称在大肠癌用药其间可广泛分析方法于水和补充品，但关于其实用性或合理性的系统性数据集很多于。考虑到一些补充品，都有是防腐剂，不可能会降极低治疗的细胞可能会毒性，Ambrosone等人卓有成效了一项此前瞻性数据集系统性以系统性补充品的分析方法于与大肠癌HRS当中间的关系。

本数据集系统性对1134位引入环磷酰胺、阿霉素和萘治疗的大肠癌病患在治疗此前和治疗每一次当中补充品的分析方法上述情况顺利进行实地调查。并对病患入四组后6个月初的复发领军和活过领军顺利进行系统性。

实地调查结果在用药此前和用药每一次当中分析方法于任何防腐剂补充品（营养素A、C和E，色素，辅酶Q10）均与复发不确定性缩减有关（修正不确定性比[adjHR]1.41，95% CI 0.98-2.04，P=0.06），而且，在一定程度上，还与病患死亡不确定性缩减有关（adjHR 1.40，95% CI 0.90-2.18，P=0.14）。与单个防腐剂的关系很强，可能是因为需求量较多于。对于非防腐剂（营养素B12），在治疗此前或治疗当中分析方法于与后生活过期（adjHR 1.83，95% CI 1.15-2.92，P

在治疗此前和治疗其间，活过HRS与防腐剂和其他水和补充品分析方法当中间的关系与病患在考虑治疗其间分析方法于补充品(而不是复合营养素)时的谨慎同意是相一致的。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=c1e4185e0507

J Clin Oncol：alloHCT此前抑制治疗的高强度对AML病患HRS的阻碍

加剧期的急性炎系肺炎(AML)病患仍有复发的不确定性，即使在异基因序列胚胎细胞可能会移植(alloHCT)后。AML在alloHCT此前可扫描的受到破坏病变(MRD)静止状态已被断定具有HRS象征意义。对于MRD扫描HIV的AML病患，变动alloHCT抑制可行性的高强度是否是可以预防复发，提极高生存领军，目此前尚不清楚。

本数据集系统性对一个III期临床试验当中的炎系恶性病患抑制治疗此前的体液当中的13个AML类似特异性基因序列顺利进行深度基因表达测序，在该试验当中当中，所有获得形态学完全加剧的病患被随机周一清炎抑制四组（MAC）或减至剂量抑制四组（RIC）.

MAC四组和RIC四组分别有32%和37%的病患未能扫描到任何特异性；这些四组病患的活过领军完全相同（3年相比之下活过领军[OS] 56% vs 63%，p=0.96）。在收纳一个可扫描特异性（NGSHIV）的病患当中，MAC四组和RIC四组的复发领军和活过领军均具有显着差异（3年产显露复发领军 19% vs 67%，p

本数据集系统性说明对于alloHCT此前MRDHIV的AML病患，MAC比不上RIC，可提极高病患的活过领军。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6aa8185e0619

J Clin Oncol：Osimertinib应用于收纳EGFR相似特异性NSCLC病患的和实用性

约10%的表皮生长因子受体(EGFR)特异性HIV的非小细胞可能会肺癌(NSCLC)病患收纳相似的特异性。本文通报了osimertinib（奥斯替尼）应用于收纳相似EGFR特异性的NSCLC病患的合理性和实用性。

本数据集系统性是一项在北朝鲜卓有成效的多当为中心、单臂、开放性的II期试验当中，应征除了收纳EGFR 第19号外显子缺失、L858R和T790M特异性以及第20号外显子插入特异性以外的特异性的病理学恰当检验的转移性或复发性NSCLC病患。主要数据流是每6周系统性的实证加剧领军。次要数据流是无十分困难活过期、相比之下活过领军、加剧较短和实用性。

2016年3月初-2017年10月初，共计应征了37位病患，其当中一位病患在用药此前重新加入数据集系统性。对于36位病患，当中位岁数60岁，22位（61%）男性。61%的病患引入osimertinib作为三线用药。最类似的特异性为G719X（19举例，53%），其次是L861Q（9举例，25%）、S768I（8举例，22%）和其他（4举例，11%）。实证加剧领军为50%（18举例，95% CI 33%-67%）。当中位无十分困难活过期为8.2个月初（95% CI 5.9-10.5），相比之下活过期未能达到。当中位加剧较短为11.2个月初（95% CI 7.7-14.7）。过敏反应有红疹（11举例，31%）、瘙痒（9举例，25%）、食欲减至退（9举例，25%）、腹泻（8举例，22%）和呼吸困难（8举例，22%），所有过敏反应可控。

本数据集系统性说明Osimertinib应用于收纳EGFR相似特异性的NSCLC病患当中表现显露较差的活性和可压制的过敏反应。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=cd71185e5469

J Clin Oncol：更进一步游离后用药对新标准不确定性ALL新生儿HRS的阻碍

已有数据集系统性说明更进一步游离后用药可提极高极高危型号急性B红细胞可能会肺炎（ALL）新生儿的活过HRS，但该强治疗法是否是可提极高新标准不确定性（SR）ALL新生儿的HRS尚不恰当，老年人协可能会（COG）AALL0331试验当中对此顺利进行系统性。

2005年-2010年，AALL0331试验当中应征了5377位新生儿，所有病患接受3种药物（地塞米松、长春新碱和培门冬酶[PEG]）游离治疗，然后被分类为极低SR、一般SR或极高SR。一般SR病患被随机周一4周新标准谋求治疗（SC）或8周更进一步转换成版BFM谋求治疗（IC）。极高SR病因病患被周一完整的COG更进一步版BFM用药可行性，以外2个临时维持和过长更进一步过渡阶段。

所有病患的6年无事件活过领军为88.96%±0.46%，相比之下活过领军（OS）为95.54%±0.31%。对于一般SR病因病患，引入SC用药和IC用药的病患的6年持续完全加剧领军（CCR）和OS领军分别是87.8%±1.3% vs 89.1%±1.2% 和95.8%±0.8% vs 95.2%±0.8%。与极低MRD和IC用药无提极高的病患相比，游离后成比例受到破坏病(MRD)(0.01% -

AALL0331试验当中当中申领的5000名老年人的6年OS领军超过了95%。对于一般SR病因新生儿，即使MRD较极高，在用药当中投身IC并没有人提极高其CCR或OS。相比之下上，这四组SR ALL病患的相比之下EFS和OS领军均很差，都有是对于极高SR病因的病患。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=d10c185e55b1

J Clin Oncol：男性生殖细胞可能会用药后的缺血性病因不确定性

本数据集系统性用以是系统性男性生殖细胞可能会（GCC）用药后的缺血性病因（CVD）不确定性。

从挪威前列腺癌数据集库当中搜集临床数据集。对于每一位病患，通过不确定性集数据分析，在挪威出现异常这群人当中抽样10位显露生日期归一化的男性。系统性缺血性不确定性主因、CVD和系统性死亡。

共计抽样了5185位GCC病患和51850位出现异常男性对照。当中位随访15.8年。博来霉素+依托泊苷+顺镍（BEP，1819位）用药与极高血压和极高胆血症不确定性缩减有关。BEP用药1年中的CVD不确定性比（HRs）如下：心肌梗死（HR 6.3，95% CI 2.9-13.9）、脑血管意外（6.0，2.6-14.1）和静脉血栓栓塞（24.7，14.0-43.6）。BEP用药后1年，CVD不确定性降至出现异常极高度，但10年后，心肌梗死和缺血性死亡的不确定性其后缩减（HR分别是1.4和1.6）。超声可能会缩减长期随访时的糖尿病不确定性（HR 1.4，95% CI 1.0-2.0），但对其他HRS没有人阻碍。通过监测(3332举例)，缺血性危险主因、缺血性病因和缺血性死亡数据集与出现异常这群人颇为。

BEP用药与用药开始后1年中的CVD不确定性缩减系统性，随访10年，CVD不确定性仅轻度缩减。治疗可缩减糖尿病不确定性，但对CVD无明显阻碍。在监测计划当中随访的病患愈演愈烈CVD的不确定性与出现异常这群人颇为。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=6a66185e85eb

J Clin Oncol：ERCC1表述极高度对上消化道治疗的阻碍

以镍类为基础的治疗是用药HER2同义的中晚期大肠食管癌（AEGC）的新标准用药可行性。回顾性档案资料说明，瘤内ERCC1极高度或可决定对镍类的敏感性。

Iqbal等人卓有成效了一项分析方法的II期试验当中，系统性AEGC病患引入以镍类位基础的治疗联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸和奥沙利镍(FOLFOX) 对比无镍类的包涵伊立替康和多西他赛（IT）用药的是否是因ERCC1极高度的不尽相同而有所不尽相同。应征 了202位未能用药过的HER2同义的AEGC病患，此前瞻性地系统性ERCC1 mRNA表述极高度，然后随机周一FOLFOX四组或IT四组，按ERCC1瘤内静止状态划分极低极高度四组(

86%的病患ERCC1静止状态

ERCC1在上消化道病患当中的系统性被ERCC1 mRNA极低表述的大获全胜优势所阻碍。尽管如此，用药对PFS的阻碍并没有人随ERCC1表述而变动。对于所有病患和ERCC1极低表述病患，FOLFOX的比不上ERCC1。

https：//www.medsci.cn/article/show_article.do？id=bf74185e9079