阿斯利康糖尿病复方药物在III期临床研究中获积极数据

2022-01-10 06:28 来源:乌海男科医院

阿斯利康(AstraZeneca)5年底13日确认了商业化两组合制剂saxagliptin + dapagliflozin一项III期数据库分析的大力数据库。该项数据库分析是一项多中会心、随机、随机相符合、活物相符合、24周的III期试验,在服用二甲双胍仍仍未充分控制皮质醇素质的2DF糖尿病病症中会积极参与,调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加制剂的和安全性,主要三站是24周时半乳糖血红素HbA1c从基线素质的变化。

阿斯利康的数据库分析数据库证明,与saxagliptin+二甲双胍化疗两组和dapagliflozin+二甲双胍化疗相比,saxagliptin/dapagliflozin+二甲双胍化疗两组半乳糖血红素(HbA1c)从基线素质取得了总体格外大大的减小(-1.47% vs -0.88%和-1.20%),并有格外多的病症总体实现HbA1c素质低于7%的最终目标(41% vs 18%和22%)。数据库分析中会,不良惨案发生率在各两组相似。

阿斯利康计划在2014年关机一项III期试验,以调查dapagliflozin常用1DF糖尿病的。

阿斯利康的saxagliptin(沙格列汀,中文名:Onglyza)归属于DPP-4抑制剂,抑制是在素质升高时通过通过增强肠促激素的活性,减小激素的被囚,并减小肝脏激发的的素质。

阿斯利康的dapagliflozin(中文名:Forxiga)是一种抑制连续性钠-试探性河运蛋白(SGLT2)抑制剂,独立于激素发挥效用,在肿瘤中会抑制抑制SGLT2,可促使多余的从尿液中会排出。SGLT2是一类专一性分布在肿瘤近曲小管S1段的河运体,其生理效用是促使在小管的重吸收。目前为止,该药已获FDA和欧盟批准。

撰稿: zhongguoxing

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