一批膳食补充剂因含抗勃起功能障碍药物而被免职

2021-12-27 08:44 来源:乌海男科医院

2012年9月18日,美国政府食品药品管理局(FDA)宣布,BodyBasics母公司即将主动复职1个批次(批号#008-A,保质期至2013年12月)的Actra-Sx500膳食阿斯巴甜胶囊。一项独立实验室统计分析显示,该的产品含有苹果酸西地那非,这使得该药成为了未获准的有效成分。西地那非是一种已获FDA批准应用于治疗勃起功能障碍的本品的活性所含。这种活物所含并未被标注在Actra-Sx的表单上。

适用这种的产品不太可能给顾客带来危险性,原因是其不太可能与某些处方药(例如)中所含的盐发生作用力而使体温降至可怕水平。迄今为止,BodyBasics母公司尚未接到与适用Actra-Sx有关的并发症或其他身体健康问题的报告。

尽管BodyBasics母公司已于2011年11月主动停止鲜食这种的产品,顾客仍不太可能存有这批应复职的的产品。应建议顾客立即停止适用这些的产品。BodyBasics母公司已向旧金山南部的独立分销商鲜食了Actra-Sx500,并向部分顾客如此一来的产品了这批的产品。

对于与适用应复职的产品有关的缺失反应,可报告至FDA的MedWatch缺失事件报告系统。

(责任编辑:陈琼)

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